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에이비엘바이오가 MSD(머크)의 항-PD-1 면역항암제 키트루다®와 탁센을 활용한 삼중 병용요법 임상 1b/2상을 본격화합니다. 이번 임상은 고형암 치료 영역에서 혁신적 접근으로 주목받고 있습니다.
핵심 내용
- 임상 개요
- 대상: 진행성/전이성 고형암 환자
- 구성: ABL103(B7-H4x4-1BB 이중항체) + 키트루다®(펨브롤리주맙) + 탁센(화학요법)
- 목표: 삼중 병용요법의 안전성 및 유효성 평가
- 진행 계획:
- 1b상: 2개 Safety lead-in 파트(용량 확인)
- 2상: 1개 Dose Expansion 파트(유효성 분석)
- ABL103의 혁신성
- 그랩바디-T 플랫폼 적용 → 종양 미세환경 특이적 T세포 활성화
- 기존 4-1BB 단일항체 대비 간 독성 ↓, 항종양 효과 ↑
- 현재 국내·미국·호주서 단독요법 1상 진행 중
- 사업 전략
- 2024년 10월 MSD와 키트루다® 공급 계약 체결 후 추가 협력 확대
- ABL111(Claudin18.2x4-1BB), ABL503(PD-L1x4-1BB) 등 7개 파이프라인 병행 개발
- 2025년 ABL111/지바스토믹 병용임상 1b상 결과 발표 예정
투자 아이디어
- 에이비엘바이오 주식 집중 모니터링
- 글로벌 파트너십(MSD, 아스트라제네카 등) 기반 파이프라인 가속화
- 4-1BB 표적 이중항체 플랫폼 기술력 검증 가능성
- MSD(머크) 관심
- 키트루다®의 병용요법 영역 확대 → 신규 시장 창출 기대
- 암 치료제 포트폴리오 다각화 전략
- 바이오 ETF 분산 투자
- ARK Genomic Revolution ETF (ARKG)
- iShares Biotechnology ETF (IBB)
- 글로벌 항체-ADC 개발사 주목
- 제넨테크, 레제네론, 아스트라제네카 등
- 국내 2차전지-바이오 크로스오버 테마
- SK바이오사이언스, 셀트리온 등 mRNA/항체 플랫폼 기업
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