이뮨온시아의 IMC-202, 글로벌 항암제 시장을 뒤흔들 이중항체 혁신

이뮨온시아가 개발 중인 이중항체 면역항암제 IMC-202(YH41723)는 PD-L1과 TIGIT을 동시에 타깃으로 하여 글로벌 항암제 시장에서 주목받고 있습니다. 이 약물은 대장암을 포함한 고형암 중 치료 옵션이 부족한 적응증을 겨냥하며, 암세포의 면역 회피 기전을 복합적으로 차단해 강력한 항종양 효과를 유도합니다. IMC-202는 T세포 활성화를 촉진하는 PD-1/PD-L1 축 차단과 NK세포의 선천면역 활성화를 유도하는 TIGIT 억제를 결합한 복합 기전을 특징으로 합니다. 또한, IgG1 타입의 완전 인간 항체로 설계되어 항체의존세포독성(ADCC) 기능을 통해 암세포를 직접 사멸시키는 능력까지 갖췄습니다. 이는 기존 단일항체 대비 더 높은 효능과 낮은 부작용을 기대할 수 있는 차별화된 설계입니다.

개발 진행 상황을 보면, IMC-202는 2023년 5월 비임상 후보물질로 확정된 후 같은 해 12월 세포주 개발에 착수했습니다. 2024년 5월 원숭이 대상 독성시험에서 안전성을 확인했으며, 2025년 1월 마스터세포은행(MCB) 제작에 돌입했습니다. 이뮨온시아는 이 데이터를 기반으로 기술이전(라이선스-아웃)을 추진하며 글로벌 제약사들과 협업 기회를 모색하고 있습니다. 2024년 미국암연구학회(AACR)에서 발표된 연구 결과는 IMC-202의 T세포 및 NK세포 활성화로 인한 강력한 항종양 면역 반응을 입증하며 학계와 업계의 관심을 끌었습니다.

글로벌 이중항체 시장은 급성장 중입니다. 2024년 약 5억 7644만 달러 규모에서 2037년 14억 4000만 달러로 성장하며, 연평균 7.3% 이상의 성장률을 기록할 전망입니다. 특히, 면역항암제 시장은 2019년 713억 달러에서 2025년 1326억 6000만 달러로 연평균 10.9% 성장하며, 이중항체는 차세대 치료제로 주목받고 있습니다. 북미 지역이 개발과 채택에서 선도하고 있으며, 아시아·태평양 지역은 빠른 성장세를 보이고 있습니다. 이뮨온시아는 IMC-202를 통해 이중항체 시장의 리더로 도약할 잠재력을 갖췄습니다.

투자자 입장에서 주목할 점은 다음과 같습니다:

• 시장 트렌드: 면역항암제는 부작용이 적고 장기적인 치료 효과로 기존 화학항암제와 표적항암제를 대체하며 시장을 주도하고 있습니다. 특히 이중항체는 단일항체의 한계를 극복하며 높은 효능과 적응증 확장 가능성으로 주목받고 있습니다.
• 재무적 영향: 이뮨온시아는 2021년 IMC-002 기술이전으로 4억 7050만 달러 규모 계약을 체결하며 수익 창출 능력을 입증했습니다. IMC-202의 기술이전 성공 시 추가적인 마일스톤 수익과 로열티가 기대됩니다.
• 미래 전망: IMC-202의 임상 진입과 기술이전은 이뮨온시아의 기업 가치를 크게 높일 수 있습니다. 글로벌 제약사들과의 협업 가능성과 희귀암 및 고형암 시장 공략은 장기 성장 동력을 제공할 것입니다.

투자 아이디어

이뮨온시아의 IMC-202는 글로벌 면역항암제 시장에서 차세대 혁신으로 떠오르며 투자자들에게 매력적인 기회를 제공합니다. 투자자들은 다음 포인트에 주목해야 합니다:

1. 이중항체 시장 성장: 글로벌 이중항체 시장은 2030년 약 12조 원 규모로 성장할 전망이며, 연평균 34%의 높은 성장률을 기록하고 있습니다. IMC-202의 독창적인 기전과 경쟁력은 이뮨온시아를 이 시장의 선두주자로 자리 잡게 할 가능성이 큽니다.
2. 기술이전 촉매: 이뮨온시아는 IMC-002의 성공적인 기술이전 사례를 바탕으로 IMC-202의 글로벌 기술이전을 추진 중입니다. 2026년으로 예정된 기술이전은 주가 상승의 강력한 촉매가 될 수 있습니다.
3. 희귀암 및 고형암 시장 공략: IMC-202는 대장암 등 미충족 수요가 큰 적응증을 타깃으로 하며, TMB-high 고형암(전체 고형암의 약 13%) 시장에서도 경쟁력을 갖출 가능성이 높습니다.

리스크 요인:

• 글로벌 제약사(로슈, 아스트라제네카 등)의 선도 제품들과의 경쟁이 심화될 수 있습니다. 특히 아스트라제네카의 릴베고스토믹이 임상 3상에서 앞서 있어 시장 선점 위험이 존재합니다.
• 임상 실패 가능성: IMC-202는 아직 비임상 단계로, 임상 진입 후 효능과 안전성 입증에 실패할 경우 기업 가치에 부정적 영향을 미칠 수 있습니다.
• 바이오텍 투자 심리: 바이오 기업의 높은 연구개발 비용과 적자 구조는 단기적인 주가 변동성을 초래할 수 있습니다. 이뮨온시아는 최근 3년간 연 100억 원 이상 적자를 기록 중입니다.

투자 전략으로는 IMC-202의 임상 진입과 기술이전 관련 소식에 주목하며 장기적인 관점에서 접근하는 것이 유리합니다. 단기적으로는 2025년 6월 임상 2상 결과 발표와 10월 유럽종양학회(ESMO) 발표가 주가에 긍정적 촉매로 작용할 가능성이 큽니다. 면역항암제, 이중항체, 바이오테크 테마에 관심 있는 투자자는 이뮨온시아와 관련 밸류체인 기업을 면밀히 검토해야 합니다.

관련된 주식 종목

종목명설명

이뮨온시아	IMC-202와 IMC-001, IMC-002 등 강력한 파이프라인을 보유하며, 이중항체 시장 선도를 목표로 하는 바이오테크 기업. 기술이전과 임상 성공 시 글로벌 시장에서 높은 성장 가능성.
유한양행	이뮨온시아의 모회사로, 67% 지분 보유. 면역항암제 및 렉라자 등 신약 개발로 바이오테크 분야에서 안정적인 성장 동력 보유.
삼성바이오로직스	이뮨온시아의 IMC-002 위탁개발 및 생산 파트너로, 면역항암제 생산 역량 강화로 간접 수혜 예상.