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유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 일본에서 허가를 획득하며 글로벌 시장 공략에 박차를 가하고 있습니다. 이번 승인으로 렉라자는 아시아 시장에서 중요한 전기를 마련했습니다.
렉라자의 일본 시장 진출 의의
- 일본 후생노동성, 렉라자와 리브리반트 병용요법 승인
- EGFR 돌연변이 비소세포폐암 환자 비율이 높은 동아시아 시장 공략의 교두보 확보
- 아시아인의 EGFR 돌연변이 유병률 약 40%, 서양인 대비 높은 수치
렉라자·리브리반트 병용요법의 강점
- EGFR과 MET 유전자 변이 동시 표적
- 종양을 양방향에서 공격하는 혁신적 접근법
- 임상에서 타그리소 대비 우수한 무진행생존기간(PFS) 기록 (23.7개월 vs 16.6개월)
글로벌 시장에서의 전망
- 유럽폐암학회 연례학술대회(ELCC)에서 긍정적 임상 결과 발표 예정
- 전체생존기간(OS) 1년 이상 연장 가능성 시사
- 아스트라제네카의 타그리소와 경쟁 본격화
렉라자의 일본 진출은 동아시아 시장에서의 성장 가능성을 크게 높였습니다. 특히 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 환자가 많은 이 지역에서 렉라자·리브리반트 병용요법은 중요한 치료 옵션으로 자리잡을 전망입니다. 앞으로 글로벌 폐암 치료제 시장에서 렉라자의 약진이 기대됩니다.
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