HLB 간암신약 '리보캄렐', ESMO 가이드라인 1차 치료제로 등재... 글로벌 표준 치료제 반열에 올라

HLB의 간암신약 '리보캄렐 병용요법'이 세계적 권위의 유럽종양학회(ESMO) 가이드라인에 1차 치료제로 등재되며 국제적 인정을 받았습니다. 이는 아직 정식 승인을 받지 않은 신약에 대해 처방을 권하는 이례적인 조치로 평가받고 있습니다.

ESMO 가이드라인의 의의

ESMO에서 발간한 '간세포암 진단/치료 가이드라인'은 전 세계 많은 전문의들이 환자 치료에 적용하는 대표적 지침서입니다. 이 가이드라인에 리보캄렐 병용요법이 등재되고 '강력 권고' 약물로 규정된 것은 HLB의 간암신약이 국제적으로 인정받는 표준 치료제 반열에 올랐음을 의미합니다.

리보캄렐 병용요법의 우수성

가이드라인은 '리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법'이 현저한 치료 효과를 입증한 최초의 신생혈관억제(VEGFR) TKI 치료제와 면역항암제(anti PD-1)의 조합이라고 소개했습니다. 특히 환자 전체생존기간(mOS)이 23.8개월로 역대 최장을 기록했다는 점을 강조했습니다.

다른 치료제와의 비교

리보캄렐 병용요법은 현재 1차 치료제로 널리 사용되고 있는 '베바시주맙+아테졸리주맙', '더발루맙+트레멜리무맙' 병용요법과 함께 권고되었습니다. 그러나 베바시주맙 병용요법의 경우 위장관 출혈 위험이 있는 환자에 대해서는 사전 검사가 필요하다고 명시된 반면, 리보캄렐 병용요법은 이러한 문제가 없어 빠른 시장 점유가 기대됩니다.

HLB그룹 한용해 CTO는 "ESMO의 이번 결정은 유럽의약품청(EMA) 허가는 물론 미국 FDA 허가와 NCCN 등재에도 긍정적인 영향을 미칠 것"이라고 전망했습니다.

이번 ESMO 가이드라인 등재로 HLB의 리보캄렐 병용요법이 글로벌 간암 치료 시장에서 주목받는 신약으로 자리매김할 것으로 기대됩니다.